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全自動核酸提取工作站是一款先進靈活、精確的自動化多業務移液系統，以經典的磁珠分離技術完成核酸的自動化分離純化，*擺脫了常規法核酸分離純化步驟中必需的離心、過濾等手工操作，省時省力；同時，融合了PCR反應體系的自動化建立，可直接對核酸提取物進行處理；（PCR管可以直接手動拿到位于擴增區定量PCR儀上進行擴增。）全自動核酸提取工作站可全自動完成從核酸提取到PCR反應建立的流程。用戶只需要將一整板96個樣品（全血，血清）都放在震蕩器上，機器就會根據設定程序，添加溶液，轉移到另一加熱...

超微量分光光度計K5500Plus是一款新型全波長超微量分光光度計，可以用來檢測核酸、蛋白質、膠體金、微陣列樣品及常規全波長掃描等。超微量分光光度計測量核酸應用：在生命科學領域中，核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，所以可以使用超微量平臺通過紫外可見分光光度法進行DNA和RNA分析，減少此類貴重樣品的需要量。使用短光程時，可以在無需稀釋狀態條件下測量生物樣品。這樣可以保存樣品并將樣品回收用于紫外可見分光光度法測量。1、核酸的濃度和純度新guan疫情的爆發使得醫療器...

超微量分光光度計的工作原理是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門,紫外可見分光光度計督有廣泛而重要的應用。超微量分光光度計對工作環境的要求如下：①儀器應安放在干燥的房間內，使用溫度為5～35℃.相對濕度不超過85%。②儀器應放置在堅固平穩的工作臺上，且避免強烈的振動或持續的振動。③室內照明不宜太強，且應避免直...

核酸提取儀是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸提取工作的儀器。廣泛應用在疾病控制中心、臨床疾病診斷、輸血安全、法醫學鑒定、環境微生物檢測、食品安全檢測、畜牧業和分子生物學研究等多種領域。KE960核酸提取儀產品優勢：1、通量高，最多同時處理96個樣本；2、處理最大，單通道最大處理樣本體積1000μl；3、收率高，單通道下提取500μl核酸；4、旋轉混勻，確保裂解、洗滌、洗脫程序充分混合；5、磁棒吸磁能力強，磁珠殘留少，回收率高到99%；6、可自由更換24通量、96通量模...

k5600超微量分光光度計優勢：平臺材料：不銹鋼和石英光纖；可通過USB口或網絡轉存數據；無需預熱，開機隨時檢測；保存數據，可隨時導出或刪除；內置WIFI，可遠程協助；可無限打印檢測結果。超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門,紫外可見分光光度計都有廣泛而重要的應用。產品主要結構說明：各種型號的分光光度計基本結構都相同，由如下五種部分組成：1)光源(鎢燈、鹵...

超微量分光光度計產品優勢：1、平臺材料：不銹鋼和石英光纖；2、可通過USB口或網絡轉存數據；3、無需預熱，開機隨時檢測；4、保存數據，可隨時導出或刪除；5、內置WIFI，可遠程協助；6、可無限打印檢測結果；7、內置檢測系統，高清觸摸屏；超微量分光光度計與傳統分光光度計對比如下：超微量分光光度計傳統分光光度計所需樣品體積小，僅需1~2μl樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上需使用比色皿；每次換樣品時，比色杯需要清洗具有1mm和0...

核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率最高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。測試后的吸光值經過上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。。分光光度計的設計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內變化都是正常的，即儀器有一定的準確度和精確度。影響吸光值A的幾個因素如下：《1》核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等...

分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。微量分光光度計主要用于制備工藝繁瑣、成本高的珍貴樣品的檢測。無需常規比色皿或毛細管等耗材，無需稀釋樣本，只要1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測。超微量分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器，主要設計用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學。維護保養小貼士：1、經常開機如果儀器不是經常使用,要每星期開機1～2h。一方面可去潮濕,避免光學元件和電子元件受潮；同時可保持各機械部件...

毛細管電泳法和液相法以及普通電泳法，三者區別毛細管電泳法和液相法的區別CE和液相色譜法(HPLC)相比,其相同處在于都是分離技術,儀器操作均可自動化,且二者均有多種不同分離模式。二者之間的差異在于：CE用遷移時間取代HPLC中的保留時間,CE的分析時間通常不超過30min,比HPLC速度快；對CE而言,從理論上推得其理論塔板高度和溶質的擴散系數成正比,對擴散系數小的生物大分子而言,其柱效就要比HPLC高得多；CE所需樣品為nl級,低可達270fl,流動相用量也只需幾毫升,而H...

毛細管電泳影響分離因素1.緩沖液緩沖試劑的選擇主要由所需的pH決定，在相同的pH下，不同緩沖試劑的分離效果不盡相同，有的可能相差甚遠。CE中常用的緩沖試劑有：磷酸鹽、硼砂或硼酸、醋酸鹽等。緩沖鹽的濃度直接影響到電泳介質的離子強度，從而影響Zeta電勢，而Zeta電勢的變化又會影響到電滲流。緩沖液濃度升高，離子強度增加，雙電層厚度減小，Zeta電勢降低，電滲流減小，樣品在毛細管中停留時間變長，有利于遷移時間短的組分的分離，分析效率提高。同時，隨著電解液濃度的提高，電解液的電導將...